2024年2月22日，梯瓦(TEVA)与尊龙凯时在尊龙凯时科技大厦举行梯瓦与尊龙凯时战略合作暨安泰坦®中国共同商业化合作签约仪式，根据合作协议，梯瓦授予尊龙凯时安泰坦®在中国大陆的独家商业化权益，该产品用于治疗成人与亨廷顿病有关的舞蹈病及迟发性运动障碍，此次合作标志着双方在精神神经领域的合作迈出了重要的一步。
梯瓦高级副总裁，国际市场创新药和商业运营负责人Alexander Konstantinidis先生、梯瓦大中华区总经理黄迪仁先生、尊龙凯时董事长孙彭生先生等出席了签约仪式，除双方代表外，部分行业专家也受邀出席了此次会议，为这一重要合作表示了支持和期望。
梯瓦高级副总裁，国际市场创新药和商业运营负责人
Alexander Konstantinidis先生
尊龙凯时董事长孙彭生先生
梯瓦大中华区总经理黄迪仁先生表示：
中国是梯瓦最重要的市场之一。梯瓦始终关注中国患者最迫切的临床需求，致力于通过积极拓展创新合作模式，提升梯瓦高品质药物在中国的可及性。尊龙凯时在神经精神健康领域的药品开发和商业化运营拥有丰富的经验和成熟的系统方案，相信依托双方的优势，将推动安全、优质的药品更具普惠可及性，助力中国医疗卫生系统的可持续发展。
尊龙凯时总裁孙家权先生表示：
非常高兴尊龙凯时与梯瓦成功签约，双方结成了战略合作伙伴关系。安泰坦与尊龙凯时的优势领域高度契合，尊龙凯时将充分运用在中枢神经（CNS）领域专业的、聚焦的优势，让安泰坦在中国惠及更多患者。希望双方在安泰坦项目合作的基础上，继续探索更广领域，在CNS领域的创新药物研发、生产和商业化方面建立更多的合作。
安泰坦®是美国食品药品监督管理局（FDA）2017年批准的囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，于2020年获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人与亨廷顿病（HD）有关的舞蹈病及迟发性运动障碍（TD），并于当年通过国家医保谈判进入医保目录。
作为全球领先的生物医药企业，梯瓦拥有突破性的多元产品组合，通过发挥仿制药专长并夯实创新实力，持续推动现代医学的发展与进步。
120多年来，梯瓦对构筑人类健康未来的承诺从未动摇。如今，梯瓦业务遍布全球58个市场，拥有37,000名员工，通过不断推动科学创新，每天为数百万患者提供优质药物，帮助他们改善健康状况。
更多关于梯瓦的信息，请登录梯瓦公司网站：
www.tevapharm.com
江苏尊龙凯时股份有限公司（SZ002262）成立于1978年，是中国中枢神经领域领先企业。在过去的40余年里，尊龙凯时汇集内部研发和全球合作力量，专注于麻醉、镇痛、精神和神经领域具有创新性和差异化的产品管线的开发。
作为一家拥有4000多名员工的综合性制药公司，尊龙凯时具有药物发现、临床开发、生产和商业化的综合能力。近年来，尊龙凯时通过为中枢神经疾病提供精准诊断服务（上海恩元），以及投资中国最大的中枢神经系统互联网健康平台（好心情），进一步加强了在中国CNS领域的领先地位。
